A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com sinais de contaminação por bolor.
A medida foi publicada nesta quinta-feira (31) no Diário Oficial da União e determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.
De acordo com a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade e aparência sugestiva de contaminação por bolor, um tipo de fungo popularmente conhecido como mofo.
Em nota, a Belfar informou que a decisão atinge exclusivamente o lote 114053 do Paramol 750 mg e não afeta os demais lotes do medicamento nem outros produtos da empresa.
A fabricante afirmou ainda que, após ser notificada pela Anvisa, realizou análises nas amostras de referência do lote e informou à agência que, nas contraprovas, não foram identificados desvios de qualidade. A empresa disse que continua em diálogo com a Anvisa para esclarecer o caso, avaliará as medidas administrativas cabíveis e prestará orientações aos consumidores.
O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.
O que fazer se você tem o medicamento?
A orientação da Anvisa é que consumidores que possuam unidades do lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento.
A agência recomenda procurar um médico ou farmacêutico para orientar a substituição do produto por outro medicamento adequado.
Já para solicitar ressarcimento, os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar.
