A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova opção de tratamento para a esclerose múltipla (EM) no país. O registro do medicamento Briumvi® (ublituximabe) foi publicado na última quarta-feira (22), ampliando as alternativas terapêuticas disponíveis para pacientes com a doença.
A esclerose múltipla é uma condição crônica, inflamatória, autoimune e neurodegenerativa que afeta o sistema nervoso central, incluindo o cérebro e a medula espinhal. A doença é caracterizada pela destruição da mielina, substância que protege os neurônios, comprometendo a comunicação entre as células nervosas e levando à progressiva disfunção neurológica.
O Briumvi® é indicado para o tratamento de adultos com formas recorrentes da doença. Sua substância ativa, o ublituximabe, é um anticorpo monoclonal que atua diretamente nos linfócitos B células do sistema imunológico que desempenham papel central na progressão da esclerose múltipla. Ao se ligar à proteína CD20 presente nessas células, o medicamento reduz sua atividade, contribuindo para diminuir a inflamação e a frequência das crises.
Considerada uma doença rara, a esclerose múltipla afeta cerca de 2,9 milhões de pessoas no mundo e aproximadamente 40 mil no Brasil. A condição ocorre com maior frequência em adultos jovens, entre 20 e 50 anos, sendo mais comum em mulheres.
Os sintomas podem variar de acordo com cada paciente, incluindo fadiga intensa, fraqueza muscular, dificuldades de equilíbrio e coordenação, dores, depressão e alterações no controle urinário e intestinal. Embora ainda não tenha cura, o tratamento adequado pode ajudar a controlar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
