A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (21), o registro do Etcamah (camizestranto), medicamento de uso oral indicado para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
O medicamento é destinado a pacientes que apresentam tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para HER2 (HER2-), após o surgimento da mutação ESR1 durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses.
Segundo a Anvisa, o medicamento pode ser utilizado em casos nos quais ainda não houve progressão radiológica e/ou clínica da doença, mas foi identificada a mutação ESR1.
O camizestranto atua sobre o receptor de estrogênio das células tumorais. A substância bloqueia e promove a degradação desse receptor, interferindo no crescimento de tumores que dependem do hormônio para se desenvolver.
