A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), ampliando seu uso para o tratamento de um tipo específico de câncer de pulmão. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (28).
Com a autorização, o medicamento passa a ser indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático com mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que já tenham sido tratados com terapia-alvo para EGFR e quimioterapia à base de platina.
Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e o tipo de não pequenas células corresponde a cerca de 85% dos casos da doença. Entre os pacientes com adenocarcinoma pulmonar, as mutações no gene EGFR representam um importante subgrupo, que pode se beneficiar de terapias direcionadas.
A agência destaca que, após a progressão da doença mesmo com os tratamentos atualmente disponíveis, as opções terapêuticas costumam oferecer benefícios limitados, tornando necessária a ampliação das alternativas de tratamento.
O Datroway, fabricado pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama. Com a nova aprovação, o medicamento também poderá ser utilizado no tratamento desse tipo específico de câncer de pulmão, ampliando as possibilidades terapêuticas para esses pacientes.
