A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (22) o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático que já tenham sido submetidos à terapia endócrina.
O medicamento é destinado a pacientes com tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresentam mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® é administrado por via oral e utilizado como monoterapia, ampliando as opções terapêuticas para pacientes com esse perfil da doença.
Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), o câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres no Brasil. Entre 2023 e 2025, a estimativa foi de 73.610 novos casos da doença, o que representa cerca de 30,1% de todos os diagnósticos de câncer no público feminino.
O registro do medicamento foi oficializado por meio da Resolução nº 2.465/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
