A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. A decisão foi publicada na terça-feira (9).
Segundo a Anvisa, a própria fabricante comunicou ter iniciado o recolhimento voluntário após identificar irregularidades na quantidade de codeína presente nos lotes. Os produtos apresentaram variação entre 1,9% e 2,66%, valores que não atendem às boas práticas de fabricação.
A medida vale para diferentes apresentações do medicamento, incluindo embalagens hospitalares e cartelas comerciais. Todos os lotes envolvidos foram fabricados a partir de 28 de janeiro de 2025.
Itens que serão recolhidos:
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg (Caixas com 12, 24, 96 e 480 unidades)
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg (Caixas com 12, 24, 36, 96 e 480 unidades)
